L'agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé mercredi avoir donné son feu vert à la mise sur le marché du premier traitement anticancéreux spécifiquement destiné aux chiens.

WASHINGTON, 3 juin 2009 (AFP) - L'agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé mercredi avoir donné son feu vert à la mise sur le marché du premier traitement anticancéreux spécifiquement destiné aux chiens. Ce traitement, le Palladia, développé par la branche santé animale du groupe pharmaceutique américain Pfizer, soigne les tumeurs cutanées qui représentent le deuxième type de tumeurs les plus fréquentes chez les chiens. Tous les traitements anticancéreux utilisés jusqu'à présent en médecine vétérinaire ont été initialement conçus pour les humains. L'usage de ces anticancéreux était toutefois autorisé chez les animaux dans le cadre d'une loi fédérale adoptée en 1994."Le feu vert de la FDA au premier anticancéreux pour chien marque un progrès important pour la médecine vétérinaire", a souligné dans un communiqué le docteur vétérinaire Bernadette Dunham, directrice du centre de médecine vétérinaire de la FDA (Food and Drug Administration). "Avant cette autorisation, les vétérinaires dépendaient uniquement des anticancéreux humains sans aucune information sur leur sûreté ou leur efficacité chez les chiens", a-t-elle poursuivi. Bien que les tumeurs cutanées canines soient souvent de petite taille, bénignes et facilement opérées, elles peuvent aussi représenter une forme très grave de cancer chez les chiens, a expliqué cette vétérinaire. Le médicament pourrait être mis à la disposition de vétérinaires dès le début 2010, précise Pfizer dans un communiqué.